英瀚斯生物網(wǎng)站平臺(tái)自律公約一、總則為構(gòu)建清朗、和諧、綠色、健康的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，維護(hù)網(wǎng)絡(luò)文明秩序，保障用戶(hù)合法權(quán)益，英瀚斯生物網(wǎng)站平臺(tái)依據(jù)并貫徹《中華人民共和國(guó)民法典》、《中華人民共和國(guó)網(wǎng)絡(luò)安全法》、《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》、《中華人民共和國(guó)未成年人保護(hù)法》、《中華人民共和國(guó)預(yù)防未成年人犯罪法》、《網(wǎng)絡(luò)信息內(nèi)容生態(tài)治理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)及主管部門(mén)的管理政策，與用戶(hù)共同制定《英瀚斯平臺(tái)自律公約》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公約”）。二、平臺(tái)倡導(dǎo)以下行為（1）共同參與網(wǎng)絡(luò)文明建設(shè)，制作符合國(guó)家大政方針、服務(wù)經(jīng)濟(jì)

本月，湖南省科學(xué)技術(shù)廳官網(wǎng)發(fā)布消息，下達(dá)了《關(guān)于2025年度湖南省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目立項(xiàng)的通知》，具體通知內(nèi)容如下：各市州科技局，省直管試點(diǎn)縣市科技行政主管部門(mén)，國(guó)家高新區(qū)管委會(huì)，省直有關(guān)部門(mén)，中央駐湘高校和科研院所，省屬本科院校，各有關(guān)單位：根據(jù)《湖南省科技創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目管理辦法》（湘科發(fā)〔2020〕69號(hào)）、《湖南省科學(xué)技術(shù)廳湖南省財(cái)政廳關(guān)于發(fā)布2025年度湖南省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)指南的通知》（湘科計(jì)〔2025〕12號(hào)）等文件要求，經(jīng)申報(bào)推薦、形式審查、專(zhuān)家評(píng)審、會(huì)議審議、立項(xiàng)公示等程序，決定2025年度湖南省重點(diǎn)研

免疫組化（Immunohistochemistry,IHC）作為病理學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域的經(jīng)典技術(shù)，通過(guò)抗原-抗體特異性結(jié)合，將組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白可視化，為疾病診斷、機(jī)制研究及預(yù)后評(píng)估提供關(guān)鍵依據(jù)。而免疫組化半定量分析，則通過(guò)科學(xué)方法對(duì)染色強(qiáng)度與范圍進(jìn)行量化，將“定性觀(guān)察”升級(jí)為“精準(zhǔn)測(cè)量”，成為揭示蛋白表達(dá)規(guī)律的核心工具�！　“攵�量分析的核心方法　　免疫組化半定量通常結(jié)合染色強(qiáng)度與陽(yáng)性細(xì)胞比例兩大維度，構(gòu)建綜合評(píng)分體系。常見(jiàn)方法包括：　　H-score法：對(duì)染色強(qiáng)度（0=無(wú)染色，1=弱染色，2=中等染色，3=強(qiáng)染色）與陽(yáng)性細(xì)胞比例

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的核心技術(shù)之一，通過(guò)將外源核酸（如DNA、RNA、siRNA或miRNA）導(dǎo)入真核細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的精準(zhǔn)調(diào)控。這一技術(shù)不僅為基因功能研究、信號(hào)通路解析提供了關(guān)鍵工具，還在基因治療、疫苗開(kāi)發(fā)及藥物篩選中展現(xiàn)出重要應(yīng)用價(jià)值�！　『诵姆椒ㄅc技術(shù)原理　　細(xì)胞轉(zhuǎn)染主要分為物理法、化學(xué)法和生物法三大類(lèi)：　　物理法：包括電穿孔和顯微注射。電穿孔利用高壓脈沖在細(xì)胞膜上形成臨時(shí)孔隙，使核酸分子進(jìn)入細(xì)胞；顯微注射則通過(guò)微針直接將核酸注入細(xì)胞核，適用于大分子或難轉(zhuǎn)染細(xì)胞（如原代細(xì)胞）�！　�

肺氣腫作為慢性阻塞性肺疾�。–OPD）的核心病理特征，以肺泡壁破壞、肺泡腔擴(kuò)大和肺彈性回縮力下降為典型表現(xiàn)，嚴(yán)重?fù)p害患者呼吸功能。由于人體肺組織獲取受限，動(dòng)物肺氣腫模型成為研究疾病機(jī)制、探索治療策略的重要工具，為理解肺氣腫的發(fā)病進(jìn)程提供了可操控的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)�！　〗�(jīng)典模型構(gòu)建方法　　目前，動(dòng)物肺氣腫模型的構(gòu)建主要圍繞“蛋白酶失衡”與“氧化應(yīng)激”兩大核心機(jī)制展開(kāi)�！　�1.彈性蛋白酶誘導(dǎo)模型：通過(guò)向動(dòng)物氣管內(nèi)注入豬胰彈性蛋白酶（PPE），模擬人類(lèi)α1-抗胰蛋白酶缺乏導(dǎo)致的蛋白酶-抗蛋白酶失衡。實(shí)驗(yàn)中，大鼠或小鼠經(jīng)麻

慢性阻塞性肺疾�。–OPD）作為全球第三大死亡原因，其特征是慢性氣道炎癥、黏液高分泌、氣道重塑和肺氣腫，導(dǎo)致肺功能進(jìn)行性下降。由于人體研究的局限性，大鼠COPD模型成為探索疾病機(jī)制、驗(yàn)證治療靶點(diǎn)及開(kāi)發(fā)新藥的關(guān)鍵工具�！　∧Ｐ蜆�(gòu)建的核心方法　　當(dāng)前主流的大鼠COPD模型構(gòu)建以“吸煙+脂多糖（LPS）聯(lián)合誘導(dǎo)”為主。實(shí)驗(yàn)通常選用健康雄性SD大鼠，體重190-230g。建模分為兩個(gè)階段：　　急性炎癥誘導(dǎo)：第1天和第14天，通過(guò)氣管插管向大鼠肺部注入200μg/kg的LPS溶液，激活氣道上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞，模擬人類(lèi)急性呼吸道感染�！　÷�性煙霧

　　動(dòng)物哮喘模型：探索哮喘發(fā)病機(jī)制的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)　　哮喘作為一種全球范圍內(nèi)高發(fā)的慢性氣道炎癥性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及免疫失衡、氣道重塑、神經(jīng)調(diào)節(jié)異常等多方面因素。由于人體研究的局限性，動(dòng)物哮喘模型成為揭示哮喘病理生理過(guò)程、驗(yàn)證治療靶點(diǎn)及開(kāi)發(fā)新型藥物不可或缺的實(shí)驗(yàn)工具。通過(guò)模擬人類(lèi)哮喘的關(guān)鍵特征，動(dòng)物模型為深入理解疾病本質(zhì)提供了可操控的研究平臺(tái)�！　〕Ｓ脛�(dòng)物哮喘模型的構(gòu)建方法　　1.卵清蛋白（OVA）誘導(dǎo)模型　　原理：利用OVA作為過(guò)敏原，通過(guò)反復(fù)致敏和激發(fā)誘導(dǎo)Th2型免疫反應(yīng)，模擬人類(lèi)過(guò)敏性哮喘的典型特征。

　　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性是科研結(jié)論成立的基石，直接影響臨床轉(zhuǎn)化的安全性和有效性。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作和分析的全流程中，誤差難以完全避免，但通過(guò)科學(xué)的誤差控制和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹貜?fù)驗(yàn)證，可將數(shù)據(jù)偏差控制在可接受范圍，確保研究結(jié)果真實(shí)可信。　　誤差的類(lèi)型與來(lái)源　　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中的誤差主要分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差三類(lèi)。系統(tǒng)誤差由實(shí)驗(yàn)條件的恒定偏差引起，具有可重復(fù)性和方向性，如儀器校準(zhǔn)不當(dāng) —— 某實(shí)驗(yàn)室的 pH 計(jì)未定期校準(zhǔn)，導(dǎo)致測(cè)量值始終偏高 0.3 個(gè)單位，使細(xì)胞培養(yǎng)液酸堿度數(shù)據(jù)出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差。實(shí)驗(yàn)方法的固有缺陷也會(huì)產(chǎn)

　　臨床前醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁，其核心目標(biāo)是將細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得的成果安全有效地轉(zhuǎn)化到人體。然而，生物體從單細(xì)胞到復(fù)雜個(gè)體的層級(jí)差異，使得這一轉(zhuǎn)化過(guò)程充滿(mǎn)挑戰(zhàn)，許多在細(xì)胞或動(dòng)物模型中顯示出巨大潛力的療法，在人體臨床試驗(yàn)中往往因效果不佳或毒性問(wèn)題而失敗。　　細(xì)胞模型與人體組織的本質(zhì)差異　　細(xì)胞模型難以模擬人體組織的復(fù)雜微環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室中的細(xì)胞培養(yǎng)通常在單一、穩(wěn)定的環(huán)境中進(jìn)行，而人體組織由多種細(xì)胞類(lèi)型構(gòu)成，存在復(fù)雜的細(xì)胞間通訊和動(dòng)態(tài)的物理化學(xué)信號(hào)(如氧氣梯度、細(xì)胞外基質(zhì)硬度)。例如，

　　在生命科學(xué)研究和藥物研發(fā)領(lǐng)域，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)曾是驗(yàn)證理論、評(píng)估安全性的核心手段。但隨著動(dòng)物保護(hù)意識(shí)的提升和 “3R 原則”(替代、減少、優(yōu)化)的推廣，開(kāi)發(fā)可靠的替代模型已成為醫(yī)學(xué)研究的重要方向。這些替代模型不僅能減少動(dòng)物使用量，還能通過(guò)更精準(zhǔn)的模擬提升實(shí)驗(yàn)效率，為醫(yī)學(xué)突破開(kāi)辟新路徑。　　細(xì)胞模型：從單層培養(yǎng)到三維立體構(gòu)建　　細(xì)胞模型是最早應(yīng)用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方案，經(jīng)過(guò)數(shù)十年發(fā)展已從簡(jiǎn)單的單層細(xì)胞培養(yǎng)升級(jí)為復(fù)雜的三維體系。傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)(如培養(yǎng)皿中的肝細(xì)胞)雖能模擬基本生理反應(yīng)，但缺乏體內(nèi)環(huán)境的立體結(jié)構(gòu)和