清纯唯美 亚洲,日韩精品毛片无码一区到三区,成年站免费网站看v片在线,欧美精品免费观看二区

在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，如何提高細(xì)胞凍存后的復(fù)蘇存活率？細(xì)胞凍存后復(fù)蘇的存活率，直接影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和可靠性。提高細(xì)胞凍存后的復(fù)蘇存活率可以從我凍存、復(fù)蘇以及后處理三個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)化。一、凍存階段 1.選擇合適的凍存液：最常見(jiàn)：90% FBS + 10% DMSO有些細(xì)胞（如干細(xì)胞）推薦使用商業(yè)化凍存液（如StemCell BankIt、Gibco Recovery™）2.細(xì)胞狀態(tài)要好：凍存前最好處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，活力高死細(xì)胞或過(guò)度融合的細(xì)胞難以復(fù)蘇3.細(xì)胞濃度合適：推薦密度：1×10⁶～5×10⁶ cells/mL，太稀不易成活，太密會(huì)營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)4.降溫速度要慢

大鼠主動(dòng)脈瓣膜油紅染色效果油紅染色利用油紅O在脂質(zhì)類(lèi)的高溶解性，特異性的在組織中甘油三酯沉積處顯色。該染色方法可用于脂肪肝模型定性與半定量分析，亦可用于動(dòng)脈粥樣硬化模型中的脂質(zhì)堆積的判定

透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用最為廣泛的一類(lèi)電鏡。通過(guò)發(fā)射電子束從而穿過(guò)超薄的樣品，同時(shí)與樣本相互作用，既而形成圖像。透射電鏡具有分辨率高和放大倍數(shù)高的優(yōu)點(diǎn)。其分辨率為0.1-0.2nm，放大倍數(shù)為幾萬(wàn)到幾十萬(wàn)倍。目前透射電鏡已經(jīng)廣泛的應(yīng)用到癌癥研究，病毒學(xué)研究，微生物學(xué)，細(xì)胞學(xué)研究等生物領(lǐng)域。透射電鏡是以電子束透過(guò)樣品經(jīng)過(guò)聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像，投射到熒光屏上或照相底片上進(jìn)行觀察。電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關(guān)，

天狼星紅染色是顯示膠原纖維分布的經(jīng)典染色方法，它是一種強(qiáng)酸性陰離子染料，與膠原纖維中堿性基團(tuán)結(jié)合，故而顯示膠原纖維的定位。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。

一、固定1、固定的意義：固定的目的是使蛋白質(zhì)等成分凝固，及時(shí)固定可使組織結(jié)構(gòu)或細(xì)胞形態(tài)更接近生活狀態(tài)。同時(shí)，固定可使組織硬化成形，便于后續(xù)的包埋、切片以及染色。因此，固定是實(shí)驗(yàn)病理學(xué)制片技術(shù)中非常重要的環(huán)節(jié)。2、固定劑選擇固定劑種類(lèi)較多，但目前沒(méi)有通用于能使所有被固定的細(xì)胞、組織成分都達(dá)到最佳固定效果的固定劑。目前應(yīng)用范圍最廣的是10%中性甲醛溶液和4%多聚甲醛。3、固定方法（1）浸泡固定取出待檢組織浸泡于固定液中，固定液必須足量，一般是組織塊總體積的50倍，固定時(shí)間一般為48-72h，保證固定液充分滲入組織。（

掃描電鏡是介于透射電鏡和光學(xué)顯微鏡之間的一種微觀形貌觀察手段，利用極狹窄的電子束去掃描樣品，通過(guò)電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng)從而微觀成像，其成像富有立體感，利用掃描電鏡我們可直接觀察各種樣品表面的細(xì)微結(jié)構(gòu)。